【*** 使用手冊】美國DPS便攜式氣相色譜儀系統(tǒng)是氣相色譜儀的一個(gè)新分支，他們是先進(jìn)的便攜式氣相色譜儀，這里您可以選擇8個(gè)可用檢測器中的兩種，可使您在同一個(gè)領(lǐng)域比以前做更多的工作。從環(huán)境到法醫(yī)檢測，從****到軍事應(yīng)用，此款便攜式氣相色譜儀可滿足您的各種需要?！　〖夹g(shù)參數(shù)：　　1.柱溫箱溫度可達(dá)325℃， 柱溫箱zui快升溫速率可達(dá)80℃/min，控溫精度達(dá)0.001℃。　　2.特殊設(shè)計(jì)的柱溫箱快速降溫系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了4分鐘內(nèi)從325℃降到50℃。　　3.全EPC氣路控制，控制精度達(dá)到0.001KPa. 載氣壓力可實(shí)現(xiàn)多級程序控制?！　?.有多種進(jìn)樣方式可選擇　　5.有8種檢測器可供選擇　　主要特點(diǎn)：　　1.**新創(chuàng)智能化網(wǎng)絡(luò)氣相色譜系統(tǒng)，內(nèi)置計(jì)算機(jī)配有WindowsXP標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，現(xiàn)場無需外接電腦，通過彩色觸屏設(shè)置所有參數(shù)，顯示所有參數(shù)的設(shè)置值與實(shí)際值；所有用戶參數(shù)自動**保護(hù)儲存；通過網(wǎng)線或無線網(wǎng)絡(luò)可實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程辦公室普通電腦控制整個(gè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)讀取及報(bào)告輸出?！　?.采用獨(dú)有的PID數(shù)字信號調(diào)節(jié)式EPC控制所有氣路，所有氣路EPC控制精度達(dá)到0.001KPa. 載氣壓力可實(shí)現(xiàn)多級程序控制?！　?.采用獨(dú)有的PID數(shù)字調(diào)節(jié)式溫度控制，檢測器、柱溫箱等所有控溫精度達(dá)0.001℃，擁有高達(dá)80℃/min可調(diào)數(shù)率的多級編程升溫程序；特殊設(shè)計(jì)的柱溫箱快速降溫系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了4分鐘內(nèi)從325℃降到50℃?！　?. 模塊化設(shè)計(jì)，使得便攜式氣相色譜系統(tǒng)與DPS實(shí)驗(yàn)室桌上型氣相色譜系統(tǒng)以及嵌入式氣相色譜系統(tǒng)得到了**同一方法的實(shí)現(xiàn)。 怎么解決氣相色譜儀檢測農(nóng)殘時(shí)樣液乳化？

　　在氣相色譜儀測定農(nóng)藥殘留前應(yīng)先對待測樣品進(jìn)行提取、凈化以**雜質(zhì)對測定的干擾。但在抽提液凈化過程中常常發(fā)生樣液乳化現(xiàn)象，有時(shí)甚至變成糊狀，既浪費(fèi)時(shí)間，又使檢測結(jié)果偏低。因此防止抽提乳化現(xiàn)象，是農(nóng)殘檢測工作中的關(guān)鍵。

　　以茶葉為例，《SN014-92出口茶葉中666.DDT殘留量檢驗(yàn)方法》中茶葉的凈化采用了硫酸磺化法。在茶葉提取液濃縮后用濃硫酸4.5毫升凈化二次，在實(shí)際操作中乳化現(xiàn)象常常發(fā)生在一次凈化時(shí)。為了找到解決樣液乳化現(xiàn)象的方法，我們?nèi)?0個(gè)在一次凈化過程中發(fā)生乳化現(xiàn)象的樣品并分別用以下三種方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?！　?、減少檢測樣品重量　　標(biāo)準(zhǔn)中對茶葉取樣量規(guī)定為5.0g，這里我們將取樣量減少為4.0g，3.0g的進(jìn)行抽提。抽提液凈化結(jié)果：兩者都未發(fā)生乳化現(xiàn)象。　　2、加厚抽提所制的濾紙筒　　標(biāo)準(zhǔn)對茶葉的提取采用了索氏提取法。樣品須先用濾紙筒包好置于索氏提取器內(nèi)水浴浸提。這里將濾紙筒用脫脂棉加厚。結(jié)果：10個(gè)樣品中3個(gè)在凈化時(shí)未發(fā)生乳化現(xiàn)象，其余樣品未提出。　　3、減少一次凈化時(shí)濃硫酸的用量　　（1）一次凈化時(shí)10個(gè)樣品中各加濃硫酸2.0毫升，按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定輕輕振搖后猛烈振搖1分鐘，靜置分層，結(jié)果10個(gè)樣品雖未發(fā)生乳化現(xiàn)象，但均未分層?！　。?）一次凈化時(shí)各加濃硫酸2.5毫升，按標(biāo)準(zhǔn)振搖、靜置，結(jié)果有4個(gè)樣品分層，且均未發(fā)生乳化現(xiàn)象?！　。?）一次凈化時(shí)各加3.0毫升濃硫酸，按標(biāo)準(zhǔn)振搖、靜置，結(jié)果有7個(gè)樣品分層，未發(fā)生乳化現(xiàn)象。將未分層的樣品中再加入0.5毫升濃硫酸振搖、靜置，又有2個(gè)樣品分層未乳化?！　⒁淮蝺艋瘯r(shí)發(fā)生乳化現(xiàn)象的提取液與未發(fā)生乳化現(xiàn)象的提取液按標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)次凈化，脫水后定容。利用氣相色譜儀（南京科捷分析儀器有限公司）進(jìn)行測定。　　上述實(shí)驗(yàn)表明：1，2法雖可起**的作用，但尚不能**改善乳化現(xiàn)象。且1法容易造成試樣代表性不足，檢測靈敏度偏低影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。2法雖對結(jié)果無影響但使抽提過程更加復(fù)雜。利用3法可**解決樣液的乳化現(xiàn)象，且不影響檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性?！　〗鉀Q辦法：在樣品中抽提液一次凈化時(shí)可先加入2.5~3.0毫升的濃硫酸，振搖、靜置，如分層則棄去硫酸層，若不分層則再加入0.5毫升濃硫酸，反復(fù)幾次，直至分層為止。二次凈化時(shí)可加入4.5mL濃硫酸振搖，靜置分層，棄硫酸層，觀察樣液是否清亮，如顏色較重可根據(jù)顏色深淺少量加入濃硫酸再次凈化。這里濃硫酸加入量不要過多，否則會降低農(nóng)藥的回收率?！　∪魧?法與3法結(jié)合使用會更加有效的解決乳化現(xiàn)象，但1法不可取。　　注意：如果樣液發(fā)生乳化現(xiàn)象，**要棄去重新抽提，凈化。否則無法得到正確的檢測數(shù)據(jù)。