【*** 使用手冊】紅外光譜可以測量氣、液、固三態(tài)樣品。樣品的制備對儀器的檢測結果有很大的影響，因此操作人員需要熟練掌握不同形態(tài)的樣品制備方法。　　固體樣本的制備方法主要有以下幾種：　　壓片法　　是將1～2mg 固體試樣在瑪瑙研缽中充分磨成細粉末后，與200～400mg 干燥的純溴化鉀(AR 級)研細混合，研磨至**混勻，粒度約為2μm(200目)，取出約100mg 混合物裝于干凈的壓模模具內(nèi)(均勻鋪灑在壓模內(nèi))，于壓片機在20MPa 壓力下壓制1～2min，壓成透明薄片，即可用于測定。在定性分析中，所制備的樣品需要使max吸收峰透過率為10%左右?！　『隣罘ā　≡诂旇а欣徶?，將干燥的樣品研磨成細粉末。然后滴1～2滴液體石蠟混研成糊狀涂于KBr或NaCl窗片上測試。　　薄膜法　　將樣品溶于適當?shù)娜軇┲?揮發(fā)性的，極性比較弱，不與樣品發(fā)生作用)滴在紅外晶片上(溴化鉀、氯化鉀、氟化鋇等)，待溶劑**揮發(fā)后就得到樣品的薄膜。滴在溴化鉀上是較好的方法，可以直接測定。而且，如果吸光度太低，可以繼續(xù)滴加溶液；如果吸光度太高，可以加溶劑溶解掉部分樣品。此法主要用于高分子材料的測定。　　溶液法　　把樣品溶解在適當?shù)娜芤褐?，注入液體池內(nèi)測試。所選擇的溶劑應不腐蝕池窗，在分析波數(shù)范圍內(nèi)沒有吸收，并對溶質(zhì)不產(chǎn)生溶劑效應。一般使用0.1mm 的液體池，溶液濃度在10%左右為宜。 紅外光譜儀的日常維護及保養(yǎng)

　　紅外光譜儀是利用物質(zhì)對不同波長的紅外輻射的吸收特性，進行分子結構和化學組成分析的儀器。主要應用于染織工業(yè)、環(huán)境科學、生物學、材料科學、高分子化學、催化、煤結構研究、石油工業(yè)、生物醫(yī)學、生物化學、藥學、無機和配位化學基礎研究、半導體材料、日用化工等研究領域。尼高力紅外光譜儀是實驗室***常用的的紅外光譜儀之一，因此掌握它的日常維護和保養(yǎng)極其重要。

　　1、測定時實驗室的溫度應在15～30℃，相對濕度應在65%以下，所用電源應配備有穩(wěn)壓裝置和接地線。因要嚴格控制室內(nèi)的相對濕度，因此紅外實驗室的面積不要太大，能放得下必須的儀器設備即可，但室內(nèi)**要有**裝置。

　　2、為防止儀器受潮而影響使用壽命，紅外實驗室應經(jīng)常保持干燥，即使儀器不用，也應每周開機至少兩次，每次半天，同時開**機**。特別是霉雨季節(jié)，***好是能每天開**機。

　　3、如所用的是單光朿型傅里葉紅外分光光度計(目前應用***多)，實驗室里的CO2含量不能太高，因此實驗室里的人數(shù)應盡量少，無關人員***好不要進入，還要注意適當通風換氣。

　　4、紅外光譜測定***常用的試樣制備方法是溴化鉀(KBr)壓片法(藥典收載品種90%以上用此法)，因此為減少對測定的影響，所用KBr***好應為光學試劑級，至少也要分析純級。使用前應適當研細(200目以下)，并在120℃以上烘4小時以上后置干燥器中備用。如發(fā)現(xiàn)結塊，則應重新干燥。制備好的空KBr片應透明，與空氣相比，透光率應在75%以上。

　　5、如供試品為鹽酸鹽，因考慮到在壓片過程中可能出現(xiàn)的離子交換現(xiàn)象，標準規(guī)定用氯化甲(也同溴化鉀一樣預處理后使用)代替溴化鉀進行壓片，但也可比較氯化甲壓片和溴化鉀壓片后測得的光譜，如二者沒有區(qū)別，則可使用溴化鉀進行壓片。

　　6、壓片法時取用的供試品量一般為1～2mg，因不可能用天平稱量后加入，并且每種樣品的對紅外光的吸收程度不一致，故常憑經(jīng)驗取用。一般要求所沒得的光譜圖中絕大多數(shù)吸收峰處于10%～80%透光率范圍在內(nèi)。***強吸收峰的透光率如太大(如大于30%)，則說明取樣量太少；相反，如***強吸收峰為接近透光率為0%，且為平頭峰，則說明取樣量太多，此時均應調(diào)整取樣量后重新測定。

　　7、壓片時KBr的取用量一般為200mg左右(也是憑經(jīng)驗)，應根據(jù)制片后的片子厚度來控制KBr的量，一般片子厚度應在0.5mm以下，厚度大于0.5mm時，?？稍诠庾V上觀察到干涉條紋，對供試品光譜產(chǎn)生干擾。

　　8、壓片時，應先取供試品研細后再加入KBr再次研細研勻，這樣比較容易混勻。研磨所用的應為瑪瑙研缽，因玻璃研缽內(nèi)表面比較粗糙，易粘附樣品。研磨時應按同一方向(順時針或逆時針)均勻用力，如不按同一方向研磨，有可能在研磨過程中使供試品產(chǎn)生轉(zhuǎn)晶，從而影響測定結果。研磨力度不用太大，研磨到試樣中不再有肉眼可見的小粒子即可。試樣研好后，應通過一小的漏斗倒入到壓片模具中(因模具口較小，直接倒入較難)，并盡量把試樣鋪均勻，否則壓片后試樣少的地方的透明度要比試樣多的地方的低，并因此對測定產(chǎn)生影響。另外，如壓好的片子上出現(xiàn)不透明的小白點，則說明研好的試樣中有未研細的小粒子，應重新壓片。

　　9、測定用樣品應干燥，否則應在研細后置紅外燈下烘幾分鐘使干燥。試樣研好并具在模具中裝好后，應與真空泵相連后抽真空至少2分鐘，以使試樣中的水分進一步被抽走，然后再加壓到0.8～1GPa(8～10T/cm2)后維持2～5min。不抽真空將影響片子的透明度。

　　10、壓片用模具用后應立即把各部分擦干凈，必要時用水清洗干凈并擦干，置干燥器中保存，以兔銹蝕。